Tegenwoordig hebben we op onze pagina's heel bemoedigend nieuws gebracht over twee baby's die vrij zouden zijn van erfelijke ziekten dankzij de pre-implantatie genetische diagnoses die toelaten om de embryo's vrij van deze ziekten te selecteren.
Het eerste feit vond plaats in het Verenigd Koninkrijk en we zagen ook een ander in Sevilla. Ik ben blij dat ik vandaag een verhaal heb gevonden waarin staat dat Klinische laboratoria die gespecialiseerd zijn in moleculaire genetica komen ook veel voor in veel grote ziekenhuizen Spanjaarden, naast particuliere laboratoria, en die fundamenteel elke ziekte diagnosticeren die wordt veroorzaakt door mutaties in een enkel gen.
Bovendien zijn dit laboratoria met apparatuur professionals op hoog niveau op dit gebied, in steden als Barcelona, Madrid, Valencia of Sevilla, waar de baby vrij van de ziekte van Huntington werd geboren.
Ongetwijfeld is het werk dat ze doen belangrijk, en de trend lijkt een te bevestigen vestiging en uitbreiding van onderzoek op genetisch gebied, met cursussen, vergaderingen om inhoud te evalueren en bij te werken die altijd in ontwikkeling is, zodat de toekomst van deze praktijk verzekerd is en steeds meer voordelen voor ouders oplevert.
Momenteel zijn de meest voorkomende ziekten die door deze worden gediagnosticeerd prenatale studietechnieken ze zijn cystische fibrose, Duchenne spierdystrofie, multiple endocriene neoplasie of aangeboren bijnierhyperplasie. Maar de wetenschap gaat niet te stoppen en andere gebieden zullen binnenkort worden veroverd.
Zoals de experts aangeven, pre-implantatie genetische studies, die het mogelijk maken om bepaalde ziektevrije embryo's te selecteren en ze te implanteren, is nog steeds een zeldzame praktijk, maar een echte wetenschappelijke mogelijkheid zoals we zagen in het nieuws van de afgelopen dagen. Ik ben blij te weten dat deze deur om te hopen voor veel ouders steeds meer openstaat.
