de heupdysplasie Het is een anomalie die optreedt in het heupgewricht, dit gebeurt wanneer de kop van het bot van het dijbeen en de holte van het bekken waar het is vastgezet, niet correct passen.
Het is meestal de neonatoloog die deze anomalie beseft, omdat alle pasgeborenen de Ortolani- en Barlow-manoeuvres beoefenen, deze manoeuvres bestaan uit een reeks bewegingen die de benen van het kind buigen en voorzichtig openen om te controleren Als het gewricht correct is of een abnormale vorm heeft.
Deze manoeuvres detecteren niet altijd de heupdysplasie, voor meer veiligheid wordt een echografie van de heupen uitgevoerd, omdat deze de afwijkingen laat zien, hoe klein ze ook zijn. Het is belangrijk dat het kan worden geïdentificeerd en opgelost na de geboorte van het kind, want wanneer het zijn eerste stappen begint te zetten, zal het lichaam niet perfect worden ondersteund, wat resulteert in mogelijk botletsel en zelfs een asymmetrie tussen de twee benen.
Diagnose van heupdysplasie
de vroege diagnose van heupdysplasie Het is heel belangrijk en nog meer als er een mogelijke familiegeschiedenis is.
Het genezen van deze afwijking is niet moeilijk, je moet proberen het hoofd van het dijbeen gedurende een bepaalde periode op zijn plaats te houden, waardoor het bot de tijd krijgt om zich te ontwikkelen en zich aan te passen aan de juiste plaats voor hem. Afhankelijk van het type dysplasie, mild, gemiddeld of ernstig, worden meestal bepaalde soorten prothesen gebruikt die het probleem meestal oplossen.
Adequate preventie is noodzakelijk en zal problemen in de toekomst voorkomen, ongeacht het aspect van dergelijke preventie.
