Een paar dagen geleden heb ik echt genoten van het uitleggen van het spannende, maar tegelijkertijd trieste verhaal van een gezin dat zeer zieke baby's adopteerde en vandaag zal ik nog een ongelooflijk verhaal vertellen, ook het resultaat van de ziekte van kinderen, waar het altijd moeilijk over is om over te praten het, van een avontuur geïnitieerd door een vrouw, adoptiemoeder, die heeft besloten dat hij het mogelijke en het onmogelijke zal doen laat uw kind zijn biologische ouders leren kennen voordat het zijn zicht volledig verliest.
Het verhaal van Molly Sano
De hoofdrolspeler van vandaag is Molly Sano, een natuurlijke vrouw uit Seattle, geadopteerde moeder van een kind van Chinese afkomst Bennett. Afgelopen december kreeg hij het vreselijke nieuws dat zijn zoon lijdt aan het Usher-syndroom, een genetische aandoening waarbij mensen die hieraan lijden doofheid hebben en ernstige visuele problemen krijgen, soms tot het punt van het bereiken van blindheid.
Gezien dit nieuws, dacht Molly er niet aan, en ondanks het feit dat haar zoon slechts 3 jaar oud is, besloot hij dat hij zijn biologische ouders moest ontmoeten voordat de tijd verstrijkt en het zicht slechter is.
Ervoor hij heeft meer dan 9.000 kilometer afgelegd, van Seattle tot Shanghai, in de hoop ze te vinden. In de woorden van de moeder zelf aan China Daily:
We hopen dat je je biologische ouders met je eigen ogen kunt zien, zodat je speciale visuele herinneringen aan hen kunt hebben voordat je je gezichtsvermogen verliest.
En het is dat het syndroom nogal variabel is in termen van het tijdstip van begin van blindheid, maar er wordt aangenomen dat nachtblindheid ze bereikt tussen 3 en 16 jaar, het verlies van gezichtsveld tussen 4 en 16 jaar (blijf zien duidelijk, maar slechts één deel, zij het midden van het beeld, hetzij in donutvisie, het midden kwijt) en het verlies van gezichtsscherpte tussen 4 en 28 jaar.
Kom op, dat het in het beste geval na 16 jaar zou gebeuren, maar in het slechtste geval zou het allemaal na 3-4 jaar beginnen. Hoe dan ook, het hangt veel af van evolutie en de artsen vertelden hem dat alles waarschijnlijk na de adolescentie zou gebeuren.
Hij wilde niet wachten tot hij het vroeg
Velen zullen denken dat ze nog steeds ruimte heeft, dat het een paar jaar is en dat er waarschijnlijk geen haast was, maar ze heeft rekening gehouden met iets heel belangrijks: Hoe meer tijd verstrijkt, hoe moeilijker het voor haar zal zijn om haar biologische ouders te vinden.
Blijkbaar begon hij na het leren van de diagnose contact op te nemen met de autoriteiten en ziekenhuizen in de provincie Zhejiang, in de hoop een aanwijzing te vinden over zijn ouders. Bennett werd geboren in Ningbo en zijn ouders noemden hem 'Long Miao'. In mei 2012 werd hij verlaten samen met een briefje met de tekst: 'We weten niet wat we nog meer kunnen doen. We zijn te arm om hem op te voeden. Hopelijk kan iemand hem helpen.'. En Bennett, vanwege zijn syndroom, doof geboren.
Hij werd naar een opvangcentrum gebracht waar Molly, een tolk in gebarentaal, en zijn partner, ook doof, hem in februari 2014 adopteerden. Na twee jaar van dat moment te hebben doorgebracht, dacht hij dat als hij wilde slagen, hij het nu moest doen, gezien het feit dat het over een paar jaar veel moeilijker zal zijn om mensen bij te houden en mensen te vinden die zich kunnen herinneren waar Bennett was toen hij werd verlaten. Omdat dat een andere is, zal het sindsdien moeilijk zijn de baby werd gevonden met het briefje en niet persoonlijk afgeleverd, maar ondanks dit heeft deze moeder niet geaarzeld om het te proberen en daarom lijkt het een ongelooflijke missie.
Hopelijk zal hij het redden en dat we straks kunnen uitleggen dat Bennett zijn ouders heeft gevonden, dat ze voor hem hadden willen zorgen, maar dat ze met weinig middelen dachten dat hij beter af was met andere mensen.
