Het is duidelijk: met slechts zeven jaar onlangs vervuld, deze ongelooflijke jongen uit Villanueva de Bogas (Toledo), met het grootste hart dat we ooit hebben gezien, zorgt ervoor dat hij al zijn dromen heeft vervuld en dat Zijn grootste hoop is om anderen te helpen en te voetballen.
Zijn naam is Iker en met zo weinig jaren is hij erin geslaagd te paraderen, zijn favoriete voetballer te ontmoeten, andere kinderen met gezondheidsproblemen zoals hij te helpen ... De laatste kruistocht waarin hij nu is ondergedompeld: zorg voor vroege zorg in heel Spanje en niet om zes uur, tot nu toe.
En hun ouders, Beatriz en Ángel, zullen helemaal aan hun zijde staan, omdat het belangrijkste voor hen is "Zie mijn zoon altijd gelukkig en met een glimlach".
We stoppen nooit met leren
Beatriz, de moeder van Iker, maakt deel uit van het platform van ouders in heel Spanje die een campagne hebben gelanceerd om een wet aan te vragen die vroege sociale zekerheid voor iedereen garandeert: 'Geen kind zonder therapie'.
Ze zijn een groep ouders van kinderen die problemen hebben met hun ontwikkeling (rijping, autisme, cerebrale parese, Down syndroom). Jouw doel: laat kinderen ouder dan zes gratis therapie blijven ontvangen.
De moeder van Iker legt uit dat de verschillen tussen de autonome gemeenschappen enorm zijn: terwijl op de Canarische eilanden deze dienst niet bestaat, bijvoorbeeld in Navarra, wordt deze aangeboden tot de leeftijd van 18, in Madrid zijn er zulke grote wachtlijsten dat ze niet bereiken kinderen ...
Hoewel er verenigingen zijn die al jaren vechten voor deze volksgezondheidsdienst, was het een jaar geleden toen ze besloten zich bij heel Spanje aan te sluiten om samen te vechten en een petitie in te dienen bij het ministerie van Volksgezondheid. En er was Iker, om de 350.000 handtekeningen te leveren, omdat begrijpt niet dat hun de hulp wordt ontnomen die voor hem van fundamenteel belang is. En dus laat hij hem weten:
"Waarom kan ik niet doorgaan met therapie als ik nog steeds niet kan lopen?"Slechts een paar dagen geleden waren Beatriz en andere ouders van het Platform in het Congres van Afgevaardigden om hun behoeften bloot te leggen.
Omdat volgens Beatriz dit voordeel veel meer is dan fysiotherapie:
"Het is een uitgebreide zorg die alles omvat wat het kind en zijn ouders nodig hebben, als logopedisten of psychologen. Gezinnen moeten ons ook laten zien hoe we onze kinderen kunnen helpen onafhankelijker te zijn, hoe te reageren op hun behoeften. "
In baby's en meer "Mijn zoon Dani heeft hersenverlamming en is een super gelukkig kind", de woorden van een moeder die ons hart bereikt"Omdat het waar is dat deze maatregel een voordeel van de sociale zekerheid is, maar geen verplichting" en behandelt de jaren waarin het brein van het kind een grotere plasticiteit heeft, Beatriz staat erop dat:
"We stoppen nooit met leren. Iker is zelfs begonnen om na vijf jaar meer vooruitgang te boeken, toen hij het belang inzag om dingen voor zichzelf te doen, in plaats van de gemakkelijke weg te gaan en de voor u doen (wat als kind gebruikelijk was ".
Gezinnen geven nooit op
De vereniging van deze ouders uit heel Spanje dient om een noodzakelijke strijd zichtbaar te maken en laat zien hoe dramatisch hun situatie is.
Omdat, zoals Beatriz zegt, kinderen nog steeds vooruit moeten en na zes jaar te zijn geworden (voorheen in sommige communities) blijven er slechts zeer beperkte sessies op openbare scholen voor horen en taal (wat geen logopedie is) en fysiotherapie (zonder middelen). daarom Het is de familie die het hoofd moet bieden aan de vele kosten van de therapieën.
"We verzamelen caps, we doen festivals, crowdfundingcampagnes, Iker's verjaardagscadeautjes zijn geld en alles wat in het huis komt is voor hem. Dus we hebben, dus we besteden aan zijn privébehandelingen bij de Nipace Foundation van Guadalajara, omdat we in Toledo niet we hebben een centrum waar we heen moeten. Dat betekent drie uur onderweg en nog twee of drie (afhankelijk van de therapie) die daar op Iker wachten. "
Maar volgens Beatriz, de moeite is het waard: Iker kan opstaan om naar de badkamer te gaan of zich aan te kleden, alleen te eten en zelfs de Play-bediening aan te pakken of een bal te schoppen, zelfs met een rollator.
Er is ook het emotionele deel:
"Wanneer ze doelen bereiken, merken ze dat ze capabeler en zelfverzekerder zijn in zichzelf, ze verbeteren hun zelfrespect."Wie is Iker?
Hij werd prematuur geboren, in de 31e week van de zwangerschap en leed aan een gebrek aan zuurstof, hoewel het niet bekend is of vóór de bevalling, tijdens of na. Hij werd een maand in het ziekenhuis opgenomen voordat hij naar huis kon gaan en het was op dat moment dat zijn ouders te horen kregen dat hij aan hersenverlamming leed, maar dat ze niet wisten hoeveel het hem zou beïnvloeden.
De laesie is erg klein, maar de gevolgen zijn erg belangrijk. Iker lijdt spastische tetraparese of wat hetzelfde is: verminderde mobiliteit in armen en benen en spierbetrokkenheid Ze trekken samen om de zwaartekracht te overwinnen.
Daarom heeft het geen uitspraakproblemen, maar wel Hij moet geleerd worden hoe hij zichzelf moet positioneren om goed te ademen, zodat hij luider kan spreken. Want om de toon te verhogen, moet je de spiertonus verhogen en dat veroorzaakt pijn.
Zijn spieren zijn zo stijf, legt Beatriz uit, als ze veel rekken, lijden ze aan spierkrampen. En ze staan voortdurend in spanning, omdat de romp van Iker erg zacht is, dus hij moet de houding compenseren met de rest van de spieren.
Dit impliceert erkenning van 90 procent handicap.
Maar dat lijkt Iker niet te belemmeren om te vechten om zijn doelen te bereiken en dat deze dienen om de problemen zichtbaar te maken die kinderen zoals hij hebben en dus kunnen helpen.
- Hij nam deel aan een modeshow. Om de noodzaak te visualiseren van veranderende tafels aangepast aan kinderen zoals hij.
- Met vijf jaar schonk al zijn spaargeld (50 euro) aan Pepe, een Canarisch kind van dezelfde leeftijd leed aan een zeldzame mitochondriale ziekte.
Dankzij de video die hij opnam en mensen vroeg om Pepe te helpen, namen de donaties toe. En de twee kleintjes zijn goede vrienden geworden.
- Hij is een grote fan van Villarreal, specifiek van Manu Triguero, met wie hij enkele vergaderingen heeft gedeeld.
En ook gelukt ontmoet je favoriete zanger, Melendi en hij mist zijn concerten in Madrid niet.
Iker met zijn idool Melendi, vrolijke pic.twitter.com/OsuIc78NRi
- Beatriz herranz migu (@Beazarzu) 8 juli 2017
Hoe ver gaan Iker en zijn ouders?
Als je hem vraagt hoe ver hij wil gaan, is hij duidelijk ondanks het feit dat hij zo klein is: "spelen in een voetbalveld, werken, uitgaan met vrienden ...". Normaal, omdat het geen ontslag neemt. Vertel het aan je moeder.
En het lijkt erop dat hij op de goede weg is, omdat hij vrienden op zijn school heeft die hem helpen het klaslokaal in en uit te gaan of zelfs thuis te komen als Iker de klas mist, "zodat je niet achterloopt".
Beatriz zegt dat "Iker maakt het gemakkelijk om met hem samen te leven", en dat hij zijn ouders nog meer heeft kunnen verenigen: "We zijn getrouwd nadat hij vanaf het begin is geboren, we hebben allebei voor hem gezorgd."
Omdat zoals ze erkent:
"Ik ben niet zo bezorgd dat Iker misschien niet kan lopen, maar Dat is blij met zijn kenmerken in zijn omgeving en zo onafhankelijk mogelijk. Dat betekent niet dat hij niet zal lijden op specifieke tijden, wanneer zijn vrienden rennen en hij niet kan. Je zult moeten leren omgaan met deze situaties. "
"Maar ik wil dat hij alles doet wat hij kan. Dus nu concentreer ik me op het toegankelijk maken in zijn dagelijks leven. Concerten, instituut, openbare gebouwen. Concrete dingen die ik kan doen."
En natuurlijk, het omvat zorg dat Health zorgt voor fysiotherapie, hydrotherapie en ergotherapie dat zowel Iker als andere kinderen moeten leren en meer autonoom kunnen zijn.
Ze hebben ook een ander doel: een broer aan Iker geven, omdat volgens Beatriz "hij heeft ons betere mensen gemaakt". We wensen dat je snel je dromen kunt vervullen.
We blijven bij deze woorden van Beatriz, die het hart bereiken:
"Het hebben van een kind met een handicap is het beste wat me in het leven is overkomen. Ik zou het alleen veranderen om het lijden van mijn zoon te voorkomen, maar niet voor mij."Foto's | Toegekend door de familie Iker
