Conferentie over 'Multiple sclerose in de kindertijd', op 15 februari in Madrid

Het is niet erg gebruikelijk dat multiple sclerose, een ziekte die het centrale zenuwstelsel aantast, zich bij kinderen manifesteert, en dat is de reden waarom de ziekte slecht zichtbaar is. Daarom is het belangrijk om het te vieren Eerste conferentie 'Multiple sclerose in de kindertijd', waarin de verschillende aspecten met betrekking tot de presentatie van de ziekte in de pediatrische leeftijd worden geanalyseerd.

Het Universitair Ziekenhuis Ramón y Cajal in Madrid organiseert aanstaande vrijdag 15 februari de viering van deze eerste dag die als doel heeft de moeilijkheden te claimen om deze gevallen te onderzoeken, onder andere vanwege de geografische afstand tussen getroffen kinderen en adolescenten.

De dag, volledig gratis, staat open voor alle geïnteresseerde publiek (moet vooraf worden geregistreerd) en zal deelnemen, onder andere deskundigen, professionals van de Madrid Private Foundation tegen Multiple Sclerosis (FEMMADRID), een lid van Somos Pacientes (de gemeenschap van patiëntenverenigingen).

De thema's van de conferentie over "Multiple sclerose in de kindertijd" Ze zullen in twee tabellen worden overwogen:

  • De eerste gewijd aan de 'Klinische aspecten van multiple sclerose in de pediatrische leeftijd' met de ontwikkeling van de conferenties 'Epidemiologie in de pediatrische leeftijd', 'Hoe om te gaan met de diagnose van MS in de kindertijd en adolescentie' en 'Kenmerken MS-klinieken in de pediatrische leeftijd '.

  • De tweede tabel, getiteld 'Diagnostische en therapeutische aspecten van multiple sclerose in de kindertijd en adolescentie', zal de ontwikkeling van de conferenties 'Sociale ondersteuning voor patiënten met MS in de pediatrische leeftijd en hun gezin', 'Studie van CSF in MS in de pediatrische leeftijd 'en' Nieuwe orale behandelingen van MS in de pediatrische leeftijd '.

We hopen dat je interessant bent Conferentie over "Multiple sclerose in de kindertijd" die volgende week in Madrid zal plaatsvinden, dient om conclusies te delen over deze zeldzame ziekte bij kinderen en hoe deze moet worden aangepakt, samen met nieuwe voorstellen om deze verder te onderzoeken.