Als we het hebben over een test die moet worden uitgevoerd voordat een baby wordt geboren, zult u zeker denken aan de zwangerschapstests, die u vertellen of de vrouw zwanger is of niet. Het is echter niet de enige, want er zijn er enkele genetische tests die vóór de zwangerschap worden uitgevoerd om de problemen te kennen die de baby zou kunnen hebben als gevolg van een specifiek paar.
Ze kosten 450 euro en dienen om elkaar te ontmoeten wat zijn de ziekten die een baby zou kunnen hebben gebaseerd op de erfenis van een man en een vrouw, zelfs wanneer geen van beiden aan een ziekte lijdt. Op dit moment worden ze meestal alleen gebruikt in gevallen van donatie voor kunstmatige voortplantingsbehandelingen, maar ze zijn beschikbaar voor iedereen die het zich kan veroorloven en het is zeer waarschijnlijk dat ze binnenkort enige controverse zullen genereren.
Ziekten die ouders niet hebben?
In het geval dat een van de ouders een bekende erfelijke ziekte heeft, is het gemakkelijk om te denken dat het kind er ook aan zou kunnen lijden. Niet alles wat we in genen hebben, komt echter aan het licht. Veel mensen zijn we dragers van genetische mutaties met veranderingen die we niet hebben ontwikkeld, omdat ze recessieve allelen zijn (die in combinatie met een gezond dominant allel van de andere persoon nooit aan het licht zouden komen). Als zowel de vader als de moeder drager zijn van een recessieve ziekte, als het gaat om het krijgen van kinderen, de baby zou 25% kans hebben om actief aan deze ziekte te lijden.
Waar bestaan deze tests uit?
Op het niveau van bemestingsbehandelingen voert de IVI deze tests al geruime tijd uit, deze worden pre-implantatie genetische diagnose genoemd. Sinds december worden ze ook gehouden in Dexeus, Barcelona, waar ze om bemestingsredenen kunnen worden gedaan of omdat een paar ze wil doen.
Ze bestaan uit de analyse van de genen van de vader en de moeder op zoek naar maximaal in totaal 200 mogelijke mutaties, die het meest voorkomen in het gebied waar we wonen. De gezochte veranderingen zijn die met een recessief karakter, die, zoals we hebben uitgelegd, ouders gezonde dragers maken die niet weten dat ze iets dragen, dat als ze samenkomen met een andere gezonde persoon met dezelfde mutatie, het genoemde risico zouden hebben voordat u een baby met de ziekte krijgt.
De ziekten die kunnen worden bekeken, zijn onder meer enkele zoals cystische fibrose, spierdystrofieën, zoals Duchenne's, fragiel X-syndroom of fenylketonurie.
Waarom ze worden gebruikt bij vruchtbaarheidsbehandelingen
Wanneer u een vruchtbaarheidsbehandeling aanvraagt en donor-gameten worden gebruikt, of het nu ovules of sperma zijn, wordt van de donor gezocht naar een soortgelijk fenotype (als een donor-ei wordt gebruikt, bijvoorbeeld een vrouw met kenmerken vergelijkbaar met die van de moeder waarin het wordt geïmplanteerd). Welnu, hieraan is nu de mogelijkheid toegevoegd om dat te kunnen selecteer ook die eicellen (of sperma) die geen recessieve mutatie hebben die ook het materiaal van de partner heeft, om te voorkomen dat 25% kans dat het kind aan de ziekte lijdt. Het is duidelijk dat de test er niet voor zorgt dat het kind volledig gezond wordt geboren, omdat 200 ziekten worden bestreden, maar er zijn er nog veel meer.
Als het ethisch is? Nou, ik weet het niet Voor mij het lijkt niet slecht. We hebben het over het kiezen van een eicel of een andere, niet bevrucht, op basis van mogelijke ziekten die kunnen worden vermeden. Als we de oog- of haarkleur van het kind, banale thema's, zouden kiezen, zou ik anders denken, maar omdat we uiteindelijk reproductieve cellen van donoren moeten gebruiken, tenzij we de kans kunnen vermijden dat de baby een ziekte heeft die Het kan serieus zijn.
Wat als we het niet hebben over donatie?
Ok, in het geval van geassisteerde reproductie kan het logisch zijn, maar wat als we het niet hebben over donatie? En als ik met mijn partner ga, hebben we geen kinderen gehad en doen we dat ook? We zullen resultaten hebben die ons zullen vertellen dat we geen recessieve mutatie hebben, of dat we dat doen. Ze kunnen ons vertellen dat we kalm kunnen zijn, omdat onze kinderen het niet zullen erven, of ze kunnen ons dat vertellen bij vier hebben we een kans om een kind met een bepaalde ziekte te krijgen. Wat doen we dan? Niet zwanger worden? Om vast te stellen? Uit elkaar en een meer compatibele partner vinden?
Ik weet het niet, het lijkt overdreven dat twee gezonde mensen willen weten of ze drager zijn van een ziekte, alleen maar om te weten of er een kind mee kan. Overmatig omdat weten inhoudt dat beslissingen moeten worden genomen, en ik begrijp niet welke beslissing een paar met die gegevens kan nemen. Hoe zie je het
