Als we denken aan palliatieve zorg, stellen we ons oudere mensen voor wiens ziekten genezen. maar, Wat gebeurt er met kinderen en adolescenten die palliatieve zorg nodig hebben? Onze ziekenhuizen en medische professionals zijn niet zo bereid om deze speciale zorg aan de kleintjes te bieden.
"Palliatieve geneeskunde bij kinderen en adolescenten" is een boekfruit van het werk van honderd deskundige auteurs die de basis legt voor de introductie van deze hulp in het gezondheidssysteem.
Daartoe zijn specialisten uit Spanje, het Verenigd Koninkrijk, Latijns-Amerika en Afrika geteld ... en het onderwerp van leidende principes van palliatieve eenheden, symptoombeheer, kanker, het einde van het leven in neonatologie, is besproken, aandacht voor het gezin ...
Specialisten herinneren zich dat het essentieel is om ziekenhuisbedden te hebben die uitsluitend voor dit doel zijn bedoeld en dat alle medische en chirurgische specialiteiten in aanmerking worden genomen, omdat geen enkele is vrijgesteld van het hebben van dit type kinderpatiënten.
De minimale eenheid voor dit soort zorg zou die van een kinderarts en een verpleegkundige zijn, maar psychologen, fysiotherapeuten en andere specialiteiten zijn ook essentieel.
Dat moeten we ook onthouden de aandacht die kinderen nodig hebben is anders dan die van volwassenen voor de verschillende cognitieve capaciteit en emotionele volwassenheid van minderjarigen; je zult ook moeten ingrijpen in ouders, broers en zussen ...
Volgens gegevens van de Wereldgezondheidsorganisatie zijn 6% van de patiënten die deze palliatieve therapieën nodig hebben kinderen en de voorspelling van overleven is moeilijker dan op volwassen leeftijd. Bovendien hebben veel kinderen lange ziektetrajecten en verslechteren ze langzaam, wat langdurige, fysieke maar ook psychologische aandacht vereist.
Het boek "Palliatieve geneeskunde bij kinderen en adolescenten"
Het boek "Palliatieve geneeskunde bij kinderen en adolescenten" Het is bedoeld om artsen en kinderartsen van de eerstelijns- en gespecialiseerde zorg te sensibiliseren en op te leiden, in Spanje en in de rest van de wereld (de vertaling in het Engels en het Frans is al gedacht), vooral in Latijns-Amerikaanse en Afrikaanse landen waar er weinig palliatieve cultuur is.
Het boek is uitgegeven door de Universiteit van Baskenland, met de medewerking van Caixa en de Basque Research Foundation en de steun van Palliative Without Borders (PSF), een Spaanse niet-gouvernementele gezondheidsorganisatie, die sinds 2009 werkt om het lijden van de zieken aan het einde van hun leven en hun families.
Verzamel en analyseer de belangrijkste veroorzaakt waarom de kinderen van de wereld lijden vanwege de ziekte en verschillende typologieën die palliatieve zorg vereisen:
Er is sprake van kinderen met kanker die terugvallen, het ontwikkelt zich slecht ... En kinderen die een transplantatie verwachten die niet aankomt.
De gevallen van cystische fibrose worden ook behandeld, chronische ziekte vanaf de geboorte met langdurige overleving dankzij effectieve palliatieve zorg.
Of geleidelijk fatale pathologieën (metabole en mitochondriale problemen zoals spinale spieratrofie ...).
Er zijn ook statische aandoeningen die voortkomen uit een ernstige neurologische laesie (aangeboren afwijkingen, neurodegeneratieve aandoeningen ...).
Kort gezegd het boek "Palliatieve geneeskunde bij kinderen en adolescenten" laat ons zien dat palliatieve zorg bij zuigelingen, kinderen en adolescenten ook noodzakelijk isen onderzoekt de noodzakelijke manieren om effectief te zijn in Spanje en in de wereld.
