Het werk dat wordt uitgevoerd in de geassisteerde reproductiecentra is echt lovenswaardig, een kind verwekken ondanks de mogelijke risico's en ongemakken die zich soms voordoen, zoals een erfelijke ziekte, zijn niet langer zo problematisch als voorheen.
Verschillende technieken faciliteren veel paren die ouders van een gezonde baby kunnen zijn, waaronder de techniek die heeft toegestaan op 1 februari een baby geboren vrij van de ziekte waarvan zijn ouders drager waren, cystische fibrose.
Door de genetische techniek genaamd mini-sequencing was het mogelijk om het DNA van het embryo te muteren voordat het in de moeder werd geïmplanteerd en zo de ziekte te voorkomen. Het proces werd als volgt ontwikkeld, eerst werd de in-vitrofertilisatie uitgevoerd met het doel verschillende embryo's te verkrijgen en een genetische diagnose te stellen. Uit de verkregen embryo's wordt het embryo gekozen dat volledig gezond is en vrij van het gen dat verantwoordelijk is voor de ziekte, dankzij een systeem van genetische detectie van mutaties.
Het was mogelijk om een volledig gezond embryo te krijgen dat in de moeder was geïmplanteerd, waardoor een gelukkig resultaat werd bereikt, een volledig gezonde baby. De specialisten van het Genomic Systems genetische diagnosecentrum en het Assisted Reproduction Medical Center van Valencia zijn verantwoordelijk voor het succes en zullen zeker vele anderen oogsten, ze vervullen ongetwijfeld een geweldige taak die helpt om de droom van veel paren te vervullen, namelijk ouders zijn .
