Als we een paar dagen geleden het nieuws kenden van de geboorte van een baby zonder erfelijke ziekte waarvan de ouders drager waren, weten we vandaag een nieuwe prestatie van het Valencian Institute of Infertility (IVI).
Door de techniek van pre-implantatie genetische diagnose, een techniek waar mogelijk genetische en chromosomale veranderingen die embryo's kunnen presenteren voordat ze worden geïmplanteerd worden gediagnosticeerd, het Valenciaanse Instituut voor onvruchtbaarheid heeft de geboorte van een tweeling bereikt zonder een erfelijke en ongeneeslijke ziekte waarvan de gelukkige vader de drager was, de zogenaamde MEN2A. De ziekte in kwestie zou bij de pasgeborene verschillende tumoren in de schildklier, bijnier en paratidoïde klieren hebben geproduceerd, en zou de enige oplossing zijn om de schildklier te verwijderen en een speciale therapie te handhaven die bestaat uit hormonen die de werking van de schildklier voor het leven zouden vervangen.
Genetische studies en nieuwe technieken maken het mogelijk om het pad van onvruchtbaarheid te effenen, evenals de problemen die verschillende erfelijke ziekten kunnen veroorzaken. Vandaag verwonderen we ons over de resultaten, maar in de niet al te verre toekomst zal het normaal en dagelijks zijn om toekomstige baby's van mogelijke erfelijke ziekten te ontdoen, evenals obstakels voor zwangerschap te vermijden.
