De rechten van het gehospitaliseerde kind zijn vastgelegd in het Europees Handvest voor gehospitaliseerde kinderen, in een resolutie van het Europees Parlement van 13 mei 1986. De Society of Social Pediatrics heeft een poster en een drieluik opgesteld met de rechten van het gehospitaliseerde kind dat zal helpen deze punten te verspreiden.
Hier zien we de poster en het drieluik in pdf-formaat. De in beide documenten gepubliceerde teksten, waarin kinderen hebben samengewerkt, is een gemakkelijk leesbare versie, gericht op kinderen, over het Europees Handvest voor gehospitaliseerde kinderen.
De rechten van het gehospitaliseerde kind, samen met die van hun ouders die verschijnen als protagonisten van verschillende van de punten, zijn de volgende. Juist ...
• Niet in het ziekenhuis opnemen, behalve als u thuis of in een polikliniek niet de nodige zorg kunt krijgen.
• Bij dagopname, zonder dat dit een extra last voor de ouders vormt.
• Om te worden vergezeld door hun ouders of de persoon die hen zo lang mogelijk vervangt tijdens hun verblijf in het ziekenhuis, zonder de toepassing van de nodige behandelingen voor het kind te belemmeren.
• Informatie ontvangen die is aangepast aan hun leeftijd, hun mentale ontwikkeling en hun emotionele en psychologische toestand.
• Voor een individuele opvang en follow-up, waarbij dezelfde verpleegkundigen en assistenten zoveel mogelijk worden toegewezen voor die opvang en de nodige zorg.
• Weigeren (door de mond van hun ouders of de persoon die hen vervangt) om een onderzoek in te stellen, en om elke zorg of onderzoek te weigeren waarvan het primaire doel educatief of informatief en niet therapeutisch is.
• Ouder heeft gelijk of van de persoon die hen vervangt om alle informatie met betrekking tot de ziekte en het welzijn van het kind te ontvangen, zolang het recht van het kind om zijn privacy te respecteren niet wordt aangetast.
• Het recht van de ouders of de persoon die hen vervangt om hun instemming met de op het kind toegepaste behandelingen tot uitdrukking te brengen.
• Recht van de ouders of de persoon die hen vervangt voor een adequate opvang en hun psychosociale opvolging door personeel met gespecialiseerde opleiding.
• Niet worden onderworpen aan farmacologische of therapeutische ervaringen. Alleen de ouders of de persoon die hen vervangt, kunnen hun toestemming verlenen of intrekken.
• Het recht van het kind om tijdens therapeutische experimenten te worden beschermd door de verklaring van Helsinki van de World Medical Assembly en de daaropvolgende acties.
• Geen nutteloze medische behandelingen ontvangen en niet om fysiek en moreel lijden te verdragen dat kan worden vermeden.
• Recht en middelen om contact op te nemen met hun ouders of de persoon die hen vervangt in tijden van spanning.
• Om te worden behandeld met tact, opleiding en begrip en om hun privacy te respecteren.
• Om de zorg te ontvangen van gekwalificeerd personeel, dat de behoeften van elke leeftijdsgroep op fysiek en emotioneel vlak kent.
• In het ziekenhuis worden opgenomen met andere kinderen, waarbij ziekenhuisopname bij volwassenen zoveel mogelijk wordt vermeden.
• Om gemeubileerde en uitgeruste gebouwen te hebben, zodat ze voldoen aan uw behoeften op het gebied van zorg, onderwijs en games, evenals officiële veiligheidsvoorschriften.
• Doorgaan met hun schoolopleiding en profiteren van de leer van de leerkrachten en het lesmateriaal dat de schoolautoriteiten hun ter beschikking stellen op voorwaarde dat dergelijke activiteiten geen schade toebrengen aan hun welzijn en / of de gevolgde behandelingen niet belemmeren.
• Geschikt speelgoed hebben voor hun leeftijd, boeken en audiovisuele media.
• Stroomvoorziening studies ontvangen in geval van ziekenhuisopname thuis gedeeltelijk of herstellend.
• Voor de veiligheid van het ontvangen van de zorg die u nodig hebt, zelfs als tussenkomst van gerechtigheid nodig is als de ouders of de persoon die hen vervangt hen om religieuze redenen, culturele vertraging, vooroordelen of niet wordt geweigerd in een positie om de juiste stappen te nemen om de urgentie aan te pakken.
• Aan de nodige economische, morele en psychosociale hulp die moet worden onderworpen aan onderzoeken en / of behandelingen die in het buitenland moeten worden uitgevoerd.
Zoals we zien, de rechten van het gehospitaliseerde kind ze eisen de basis van een behandeling en een opvang aangepast voor de kinderen op die moeilijke momenten waarop ze medische hulp nodig hebben.
Niet alleen verwijzend naar het fysieke en puur medische aspect, maar ook emotioneel, van het kind en zijn gezin, dat soms in ziekenhuizen wordt vergeten.
