de oogheelkundige controles in de vroege kinderjaren zijn erg belangrijk om enkele visuele afwijkingen vroegtijdig te detecteren en te diagnosticeren om verdere leerproblemen te voorkomen.
Een van deze afwijkingen is kleurenblindheid, een gebrek in het gezichtsvermogen dat de perceptie van kleuren beïnvloedt en dat een genetische en erfelijke component heeft. Wij vertellen het u hoe kinderen met kleurenblindheid de wereld zien en wat kunnen we doen om hen te helpen.
Wat is kleurenblindheid?
Het netvlies van het menselijk oog heeft twee soorten receptoren: de kegels, verantwoordelijk voor het waarnemen van daglicht en kleur, en de staven, voor duisternis en beweging. Op zijn beurt zijn er drie soorten kegels, en elk van hen neemt een van de primaire kleuren waar: rood, groen en blauw.
De combinatie van deze kleuren resulteert in ongeveer 8.000 tinten en nuances die het menselijk oog kan waarnemen. maar wanneer een of meer van de kegels niet goed werken of ontbreken, treedt kleurenblindheid op, wat een visuele tekortkoming is die voorkomt dat kleuren correct worden gezien.
reclame
Bij baby's en meer Hoeveel en hoe de pasgeborene de eerste maanden ziet Kleurenblindheid is een genetisch oftalmologisch probleem met een erfelijke oorsprong. Deze afwijking is niet progressief, maar niet omkeerbaar en treft mannen vaker dan vrouwen.Soorten kleurenblindheid
Afhankelijk van de schade of afwezigheid van de kegel of kegels van het netvlies, zal de kleurenblindheid min of meer ernstig zijn:
Wanneer er afwijkingen in de kegels zijnzal de patiënt de kleuren onderscheiden, maar binnen een beperkt spectrum; dat wil zeggen, u zult niet alle kleuren waarderen.
Wanneer slechts één kegel ontbreekt, heeft de patiënt moeite om onderscheid te maken tussen rood en groen, of minder vaak tussen geel en blauw. Het is de meest voorkomende vorm van kleurenblindheid.
Wanneer alle kegels ontbreken, kan de patiënt geen enkele kleur onderscheiden en is zijn zicht beperkt tot een grijsschaal. Dit type kleurenblindheid is echter zeer uitzonderlijk.
Hoewel er andere oorzaken kunnen zijn die op volwassen leeftijd progressief verlies van het juiste kleurenzicht veroorzaken, kleurenblindheid wordt meestal gediagnosticeerd in de kindertijd Het is een genetisch en erfelijk probleem.
deze stoornis is gekoppeld aan het X-chromosoom, zodat kinderen die een X-chromosoom met het defecte gen erven, aan de aandoening zullen lijden, terwijl meisjes alleen lijden als beide chromosomen het defecte gen hebben; iets dat slechts in 1% van de gevallen gebeurt.
Hoe wordt dit probleem gedetecteerd?
Als een genetische afwijking, weet het jonge kind niet of de manier waarop hij de kleuren moet waarnemen de juiste is, zoals hij ze altijd heeft gezien. Daarom zijn het meestal pas drie of vier jaar wanneer de eerste vermoedens opkomen, omdat het kind op deze leeftijd al perfect met ons communiceert en ons kan vertellen wat hij ziet.
Bij baby's en meer kan kunstmatige intelligentie zichtproblemen bij jonge kinderen detecterenNormaal gesproken realiseren ouders zich dat ze geconfronteerd worden met een visieprobleem wanneer het kind kleuren verwart tijdens het spelen of tekenen. hoewel soms zijn het de professoren die voor dit feit waarschuwen, vooral in de fase Infant, waar kleuren een fundamentele rol spelen bij het identificeren van concepten.
Als u in het gezin een voorgeschiedenis van kleurenblindheid heeft en u vermoedt dat uw kind ook aan deze gezichtsafwijking lijdt, is het raadzaam om hem zo snel mogelijk te raadplegen met de specialist, omdat vroege detectie is essentieel om het kind te begeleiden in zijn perceptie van de wereld.
Meestal kon het kind na twee jaar al een kleurenblindheidstest uitvoeren, omdat er op deze leeftijd gerichte tests zijn die gemakkelijk te begrijpen zijn voor de kleintjes, met afbeeldingen die gemakkelijk te identificeren of te volgen zijn met de vinger.
Wat te doen als mijn kind kleurenblind is?
Maak het bekend aan de school
Voordat u de diagnose stelt, moet u het eerst aan de school kenbaar maken, zodat leraren er rekening mee houden wanneer ze met hem werken.
In ieder geval, en hoewel kleurenblindheid bepaalde initiële leermoeilijkheden kan veroorzaken (vooral als de gebruikte methode op kleuren is gebaseerd), hebben studenten met kleurenblindheid volgens de Spaanse Vereniging voor Kindergeneeskunde een prestaties vergelijkbaar met die van studenten met een normaal gezichtsvermogen.
Verklaar deze gezichtsafwijking
Zoals bij elke andere gezondheidstoestand, is het raadzaam om het kind te informeren over wat er met hem gebeurt, met behulp van woorden en verklaringen op basis van zijn leeftijd en begrip.
Bovendien, van de Association of Colorblindness-ASDNA, beveelt aan dat als er andere leden in de familie zijn met kleurenblindheid praat met het kind vanuit empathie en vertrouwenNou, niemand beter dan een ander die hetzelfde leeft om het nieuw gediagnosticeerde kind te begrijpen en te ondersteunen.
Vergemakkelijk de dag tot dag
Bepaalde dagelijkse activiteiten die mensen zonder dit visieprobleem automatisch doen, kunnen een echte uitdaging worden voor kinderen met kleurenblindheid. Vandaar het belang van het faciliteren van hun dagelijkse activiteiten, door ze trucjes te leren waarmee ze kleuren kunnen identificeren:
Leer hem dingen te onthouden op volgorde of positie en niet op kleur. Een heel duidelijk voorbeeld is dat van verkeerslichten, zodat ze leren het rode licht bovenaan en het groene licht onderaan te vinden.
Organiseer uw kast met labels zodat u de kleur van de kleding kent, en u kunt ze correct combineren wanneer u alleen begint te kleden. Dit punt krijgt speciale aandacht tijdens de adolescentie.
Plaats labels op de kleurpotloden met de naam van de kleur in kwestie, om u op school te helpen bij het tekenen.
Er zijn ook applicaties voor Android- en Apple-apparaten die kleuren kunnen helpen detecteren.
In Baby's en meer Een apparaat ontwikkeld door oogartsen aan de Universiteit van Zaragoza laat je weten hoe baby's zienFoto's | iStock
