Arthur en Olga Estopiñán kregen ook te horen dat er geen behandeling was om het leven van hun baby te redden. Zijn zoon Arturito werd gezond geboren, maar na een jaar te zijn geworden, ontwikkelde hij een zeldzame ziekte die erg leek op die van Charlie Gard. Ze wonen in Miami, maar ze weten zeker dat als ze in het VK woonden, hun zoon waarschijnlijk dood zou zijn.
Arturito was de eerste persoon met het mitochondriaal depletiesyndroom die hij in de Verenigde Staten kreeg de experimentele therapie die Charlie's ouders, Connie Yates en Chris Gard, ze vragen om hun 11 maanden oude zoon.
Een hoop voor Charlie
Charlie heeft mitochondriaal DNA-depletiesyndroom, een genetische ziekte die hem onomkeerbare hersenschade heeft veroorzaakt en hem verbonden houdt met verschillende machines die hem levensondersteuning bieden in een ziekenhuis in Londen. Naar schatting lijden slechts 16 mensen ter wereld aan dit genetische defect, waarvan de kleine de meest ernstige en zeldzame variant heeft.
Dagen geleden leek het erop dat Charlie's leven ten einde kwam na de beslissing van de Britse en Europese rechtbanken die, tegen de beslissing van de ouders, zijn overplaatsing naar de Verenigde Staten voor experimentele behandeling niet toestond. Ze vonden dat een "waardige dood" voor de baby beter was dan een behandeling ondergaan met onvoorspelbare gevolgen die nutteloos zouden zijn.
Als er een mogelijkheid is, welke ouders zouden het dan niet proberen?
Maar de druk van experts en wetenschappers, evenals persoonlijkheden zoals Trump en Paus Franciscus die erover spraken, maakten het mogelijk om de ontkoppeling van het kind te stoppen en de mogelijkheid te overwegen om de aangeboden behandeling in de Verenigde Staten aan te bieden. In feite hebben twee Amerikaanse ziekenhuizen aangeboden om de Britse baby te helpen.
"Het werkte voor mijn zoon"
Als er iemand is die kan begrijpen wat Charlie's ouders doormaken, zijn dat Arthur en Olga Estopiñan, wiens zoon de experimentele behandeling heeft gekregen waardoor hij nog leeft.
"Het zijn experimentele medicijnen, maar het werkte in het geval van mijn zoon en er zijn kansen dat het in dit geval werkt", zegt Estopiñán.Arthur werkt als overheidsconsulent en staat permanent in contact met Charlie's ouders, samen met de strijd om geef de kleine een kans. Hoewel beide kinderen vergelijkbare omstandigheden hebben, kunnen ze niet worden vergeleken omdat ze verschillende genetische mutaties zijn, maar Waarom niet proberen?.
Arturito's vader zei tegen Univisión:
"Dit kind worstelt om te leven en het is niet eerlijk om gedood te worden, want zodra hij wordt geëxtubeerd zal hij sterven", zegt Estopiñán, eraan herinnerend dat dankzij deze experimentele medicijnen, zijn zoon "sterker is." "Voordat hij zijn handen, zijn voeten niet kon bewegen, kon hij niets bewegen, maar nu kan hij"
Foto's | Arthur Estopiñan - Facebook
Via | The Sun and Univision
Bij baby's en meer | Internationale wetenschappers en experts willen dat de "ontkoppeling" van Charlie, de Engelse baby die aan een genetische en dodelijke ziekte lijdt, wordt stopgezet. De rechtbanken machtigen de verwijdering van de levensondersteuning van een Britse baby die lijdt aan een ongeneeslijke ziekte
