Vanaf het moment dat een kind is verwekt, zijn genetische erfenis is gedefinieerd. De kleur van zijn ogen, van zijn haar, zijn lengte, alles, absoluut alles wordt bepaald dankzij de chromosomale bijdrage, die chemische structuren waarin de informatie en instructies die het kind nodig heeft om zich te ontwikkelen, zijn opgenomen.
Binnen de chromosomen bevinden zich de genen, deze zijn verantwoordelijk voor de overdracht van de erfelijke karakters die het toekomstige kind zullen markeren. Alle cellen in het lichaam hebben 46 chromosomen die op hun beurt in paren zijn gegroepeerd, in tegenstelling tot sperma en eieren die slechts 23 chromosomen bevatten. De unie van beide vormen de 46 chromosomen, is een billijke bijdrage van het paar, elk draagt slechts de helft bij.
De toekomstige baby zal onherhaalbaar zijn, de genetische vereniging door eicel en sperma zorgt ervoor dat het toekomstige kind uniek en oprecht is. Natuurlijk is er altijd een uitzondering in elke regel, het is het geval van monozygotische tweelingen, tweelingen die genetisch gelijk zijn. De twee delen hebben hun genetische belasting, sperma en eicel bijgedragen, nu begint het gevecht van de genen, sommige domineren anderen en zullen hun genetische belasting opleggen. Een dominant gen met blauwe ogen wordt bijvoorbeeld opgelegd aan het andere gen dat heeft bepaald dat de ogen groen zouden zijn, enzovoort, met alle kenmerken van de toekomstige baby.
Het kan ook gebeuren dat beide genen even dominant zijn als wat resulteert in een rechtvaardige mix van beide delen, in dit geval kunnen de ogen blauwachtig groen worden.
Al deze aspecten worden overwogen in de wetten van Mendel, maar of het nu een dominant gen is of niet, er bestaat geen twijfel over dat de bijdrage volledig billijk is en dat de toekomstige baby de vrucht is van beide ouders.
