Een "ster" wordt geboren die het leven van zijn oudere broer zal redden

Drie jaar geleden werd de eerste medicinale baby geboren in Spanje, een bijvoeglijk naamwoord dat aan hem werd toegeschreven omdat hij genetisch was geselecteerd zonder een erfelijke ziekte en dus zijn broer kon redden.

Dit gebeurde in het Universitair Ziekenhuis Virgen del Rocío in Sevilla, waar afgelopen zaterdag werd een meisje geboren dat arriveerde alsof ze een licht was in het donkere pad van de ziekte van haar broer en misschien hebben zijn ouders daarom besloten hem te noemen ster.

Zijn broer Antonio wordt getroffen door ernstige ruggenmergaplasie, een ziekte die de verdwijning veroorzaakt van de cellen die verantwoordelijk zijn voor de productie van bloed in het beenmerg, dat wil zeggen een ernstige ziekte, omdat uw lichaam steeds minder in staat is nieuwe bloedcellen te 'maken' die de cellen vervangen die niet langer dienen.

Terwijl Antonio ziek was, begonnen gezondheidsdiensten het Spaanse beenmergnetwerk (REDMO-netwerk) te doorzoeken, waar helaas ze hebben geen compatibele donoren gevonden. Antonio werd erger, tot het punt dat hij de afgelopen maanden bijna wekelijks bloedtransfusies nodig had.

Estrella, de hoop kwam tot leven voor zijn ouders en voor zijn oudere broer werd op de 11e geboren door een keizersnede, met een gewicht van 3.480 kg. Navelstrengbloed, dat is wat de ziekte van Antonio zal genezen, blijft opgeslagen in de Andalusische Bank van Umbilical Cordon, wachtend op het tijdstip van de geplande transplantatie.

de kansen op transplantatiesucces zijn 70%volgens specialisten. De ouders van de kleintjes weten het, maar ze hopen dat alles goed gaat, vooral omdat waar ze het meest naar verlangen is dat hun kind een normaal leven kan gaan leiden, zoals kinderen van zijn leeftijd: "We zijn vol vreugde omdat we ons meisje hebben en omdat ze ook haar broer zal helpen".

De Clinical Management Unit van Genetica, Reproductie en Foetale Geneeskunde heeft tot op heden zeven interventies uitgevoerd met betrekking tot embryonale selectie, aangezien in 2006 de Pre-implantatie Genetische Diagnose (PGD) was opgenomen als een aanbod binnen de diensten van het systeem van Andalusische gezondheid Van de zeven gevallen zijn er twee succesvol afgerond, met een effectiviteit van bijna 30%.

Het is waar dat het, gezien de totale gevallen, niet veel is, maar het blijft in ieder geval voor gezinnen de wetenschap dat al het mogelijke is gedaan, inclusief proberen een kind te krijgen zonder de ziekte van de broer, zodat, naast geniet ervan, kan de oudste genezen.

Ik weet niet hoe het met jou zit, maar deze gevallen lijken me geweldig op gezondheidsniveau, omdat ik begrijp hoeveel ouders kunnen lijden wanneer hun kind ernstig ziek is en vooral omdat Ik begrijp wat een kind kan lijden als hij ernstig ziek is.

Ik wil niemand de ziekte, maar ik weet wel dat geen enkel kind het verdient om te lijden aan een ziekte waardoor hij van het ziekenhuis naar het ziekenhuis leeft, ja, dag ook. Als wetenschap en technologie ons toelaten om een ​​moeder een andere baby te laten krijgen die de eerste kan genezen, meld ik me zonder aarzeling aan voor die auto.

Ik geef hier commentaar op omdat de gevallen van babymedicatie meestal controverse veroorzaken, omdat in sommige sectoren van de bevolking lijkt het niet goed te zijn om genetisch een embryo te selecteren om zonder ziekte te worden geboren en wiens missie het is om een ​​kind te redden dat voorbestemd zou kunnen zijn om niet gered te worden. Zoals ik zeg, ik ben niet bij hen. Ik meld me aan voor de wetenschapsauto als dit hoop betekent voor ouders en kinderen die een brandende nagel zouden pakken als ze een ernstige ziekte zouden kunnen genezen.