Het is een test om chromosomale afwijkingen bij de foetus te detecteren die een paar jaar geleden in Spanje zijn aangekomen als een niet-invasief alternatief voor vruchtwaterpunctie. Het wordt niet in bulk uitgevoerd of wordt gefinancierd door het volksgezondheidssysteem. Als je het wilt doen, moet je naar een privécentrum gaan en het kost ongeveer 700 euro.
Het is een foetale DNA-analyse in staat om met 99 procent betrouwbaarheid de meest voorkomende chromosomale afwijkingen in de foetus te detecteren. Maar ook volgens de jaarlijkse conferentie van de European Society of Human Genetics detecteert vroeg drie soorten kanker bij de moeder, dat is voordat ze symptomen vertonen. Dit zijn ovariumcarcinoom, folliculair lymfoom en Hodgkin-lymfoom.
Zeer waarschijnlijk zal deze analyse uiteindelijk de vruchtwaterpunctie vervangen, omdat dezelfde resultaten bij de foetus kunnen worden bereikt, en volgens deze negen bevindingen ook zeer nuttige informatie over de moeder, en ook geen risico's voor beide heeft, aangezien het vruchtwaterpunctie doet .
De test bestaat uit het extraheren van een bloedmonster van de moeder waaruit foetaal DNA wordt geïsoleerd. Dit zwevende DNA van de foetus in het bloed van de moeder kan worden gebruikt om genetische problemen te scannen en specifieke erfelijke ziekten te detecteren, zoals het syndroom van Down, maar ook veel meer ziekten behalve de traditionele trisomiesyndromen.
De studie heeft de analyse bij meer dan 6000 zwangere vrouwen getest om andere chromosomen dan normaal te onderzoeken en identificeerde, zonder te wachten, "drie verschillende genomische veranderingen bij drie vrouwen vergelijkbaar met die gevonden bij kanker."
Deze patiënten werden doorverwezen om meer medische tests voor kanker en uiteindelijk uit te voeren ze werden gediagnosticeerd met de aanwezigheid van drie tumoren in een zeer vroeg stadium: ovariumcarcinoom, folliculair lymfoom en Hodgkin-lymfoom.
Onderzoekers willen niet opschieten en ervoor zorgen dat de studie 'geen echte en betrouwbare gegevens biedt', dat het misschien een toevallige bevinding was en dat het niet echt was wat ze zochten. Maar misschien hebben ze een schat gevonden.
De analyse van het DNA in bloed is in staat om mutaties in het DNA van elke persoon te identificeren, dus een nieuw venster zou kunnen worden geopend voor de vroege detectie van kanker bij vrouwen.
