Een groep ouders van wie de baby's last hebben van positionele Plagiocefalie heeft een signatuurcollectiecampagne van de Plagiocephaly-groep. Met deze campagne proberen ze de tekortkomingen op het gebied van gezondheid, de evaluatie, diagnose en behandeling van een soort aandoening die aan 12% van de zuigelingen in Spanje lijdt, te verlichten.
De waarheid is dat het een serieus probleem is, want als ze niet op tijd worden geopereerd, zou 40% van de gevallen worden beïnvloed door psychomotorische vertragingen, hoofdpijn, strabismus en andere fysiologische of mentale veranderingen zonder de mogelijke psychologische gevolgen van genoemde pathologie te vermelden . Op de foto linksboven ziet u de vervorming en aan de rechterkant de verandering 6 maanden na de behandeling.
Positionele plagiocefalie wordt veroorzaakt door de aanhoudende slechte houding van de baby tijdens zijn rusturen en altijd wanneer hij zijn hoofd aan dezelfde kant laat rusten. In de meeste gevallen gaat het gepaard met aangeboren spiertorticollis van onbekende oorsprong, die wordt gekenmerkt door rechts of links occipitale verpletteren, evenals asymmetrie in het gezicht en verkeerd uitgelijnde oren.
Helaas is deze pathologie in de Spaanse samenleving aanzienlijk toegenomen vanaf het moment dat de campagne "je op je rug in slaap vallen" is verschenen, die ondanks het feit dat het gunstig is, omdat het gevallen van plotselinge dood aanzienlijk heeft verminderd Andere complicaties
Gezien het toenemende aantal ouders van getroffen kinderen, is er een grote vraag om deze situatie op te lossen, om het welzijn van kinderen en de rust van ouders te verbeteren. Wat onbegrijpelijk is, is dat, als dit probleem bestaat, er geen voorlichtingscampagne is naar ouders, artsen en de samenleving in het algemeen, zodat zij weten wat de mogelijke gevolgen zijn van de "zet je in slaap op je rug" -campagne (die helemaal niet is) twijfel aan de voordelen die het oplevert) en dat maatregelen moeten worden genomen om deze bijwerkingen te voorkomen. Ongetwijfeld is verkeerde informatie een dagelijks verschijnsel in onze samenleving en het weerspiegelt alleen een probleem op het moment dat het naar de nieuwsmedia springt.
Voorlichting aan ouders en kennis van preventie is essentieel, een snelle diagnose en een effectieve behandeling zullen leiden tot een adequate ontwikkeling van het kind. De behandeling van positionele plagiocefalie bestaat uit het gebruik van een dynamische band of orthopedische helm die ruimtes achterlaat in de depressieve delen van de schedel zodat deze, zich profiterend van de expansieve groei, zich goed kunnen ontwikkelen en vormen.
Zoals we al eerder zeiden, betekent het gebrek aan informatie dat er momenteel kinderen zonder behandeling zijn, maar er is iets belangrijks dat we allemaal moeten weten, volgens sommige kinderartsen, deze misvorming wordt alleen en met de tijd gecorrigeerd. Maar dit is niet altijd het geval, alleen als het een mild geval is en gepaard gaat met herpositioneringstechnieken tijdens de eerste vier maanden van het leven.
Er zijn gevallen zoals craniosynostosis (een misvorming die wordt veroorzaakt door het sluiten van een of meerdere schedelhechtingen), die door een vroege diagnose en een juiste operatie tijdens de eerste weken nadat de baby is geboren, een traumatische operatie zou voorkomen.
De ouders van de getroffen kinderen doen een verzoek aan de opleiding van kinderartsen, die getraind en goed getraind zijn, die snel handelen om grotere kwaden te voorkomen, aangezien de tijd niet precies in hun voordeel speelt. Het feit dat veel kinderartsen niet op de hoogte zijn van de preventie, diagnose en effectieve behandeling tegen positionele en symptomatische plagiocefalie verhoogt het aantal getroffen kinderen.
Er zijn verschillende redenen voor het verzamelen van handtekeningen en het is belangrijk om deel te nemen om deze situatie te verbeteren, je hoeft alleen maar de website van Plagiocephaly Collection of Signatures te bezoeken, je profiteert van alle Spaanse kinderen die last hebben van deze misvorming en hun ouders. Als u meer informatie over dit probleem wilt, niets beter dan toegang te krijgen tot de Vereniging van Ouders van Kinderen met Plagiocephaly en andere schedelafwijkingen, zoekt deze vereniging gezinsbegeleiding voor die ouders die dit probleem hebben met hun kind en niet Weet waar je heen moet en ook, om ervoor te vechten dat dit allemaal verandert.
De informatie in dit bericht is verstrekt door onze vriend Vanesa, moeder van een kind dat onder behandeling was vanwege deze misvorming.
Foto's met dank aan DOC-band - Craniofacial Medical Center - Cranial Technologies Inc. uit Spanje.
