Een op de 15.000 Spaanse kinderen lijdt aan hemofilie, een genetische ziekte die wordt gekenmerkt door spontane bloedingen, hoewel alles afhangt van de ernst van de zaak. Sommige ouders weten niet dat hun kind hemofilisch is totdat ze een klein ongeval hebben dat de moeilijkheid van stolling aantoont, de wond duurt lang om te stoppen met bloeden.
Bijna alle gevallen van hemofilie hebben een familiegeschiedenis, in de regel zijn ze gerelateerd aan het X-chromosoom, hoewel een paar gevallen het gevolg zijn van een genetische mutatie. Deze erfelijke aandoening die jongens treft, is een gevolg van de slechte activiteit van bepaalde eiwitten in bloedplasma, vooral die betrokken zijn bij bloedstolling. De incidentie van deze genetische ziekte neemt af, dankzij de pre-implantatiediagnose kunnen specialisten de mogelijkheid van elke afwijking of chromosomale ziekte, zoals hemofilie, bepalen en zieke embryo's uitsluiten. Als je bewijs hebt dat er gevallen van hemofilie in je familie zijn geweest, is een van de meest interessante aanbevelingen die je kunt doen het genetisch advies waar we al over hebben gesproken bij baby's en meer.
Vandaag hebben we de mogelijkheid dat onze kinderen niet lijden aan de ziekten die ooit onze familieleden hebben getroffen en we moeten het niet laten passeren, we zullen een beter leven garanderen.
