Herken het Kawasaki-syndroom

Kawasaki-syndroom Het is een zeldzame en zeldzame ziekte die echter vroegtijdig moet worden gediagnosticeerd om de ernstigste gevolgen ervan te voorkomen. Onlangs heeft een familie die ik ken deze serieuze trance doorgemaakt en ik heb het interessant gevonden om richtlijnen te geven om hem te herkennen om op tijd naar een arts te gaan.

Het komt meestal voor bij kinderen van Japanse of Koreaanse afkomst, maar bij Europese kinderen is de incidentie 5 tot 10 gevallen per 100.000. Het komt vaker voor bij mannen en verschijnt in 50% van de gevallen vóór twee jaar en in 80% vóór vier jaar, en is zeer zeldzaam bij kinderen ouder dan acht jaar.

De oorzaak blijft onbekend, hoewel alles erop wijst dat het kan worden veroorzaakt door een bacteriële infectie van onbekende oorsprong. Ondanks zijn zeldzaamheid is het handig om het bestaan ​​ervan te kennen, omdat naar de dokter gaan als de symptomen duidelijk zijn een grote garantie voor genezing is, omdat het zeer ernstige hartproblemen en zelfs fatale coronaire aneurysma's kan veroorzaken.

Symptomen

Uw duidelijkste symptoom is hoge koorts meer dan vijf dagen van evolutie die niet toegeeft aan de gebruikelijke anti-thermische behandelingen. Andere symptomen zijn roodheid van de ogen zonder exsudaat, veranderingen van het mondslijmvlies, schrale lippen en frambozenkleurige tong. Bovendien presenteren patiënten zich meestal met hard oedeem in handen en voeten, gewrichtspijn, gegeneraliseerd erytheem en gezwollen lymfeklieren. Een ander teken is het vervellen van de huid op de vingers.

Deze algemene symptomen kunnen echter afkomstig zijn van meer voorkomende ziekten, dus overleg met de arts is essentieel. Als een verdachte wordt vermoed Kawasaki-syndroom Bloedtesten, röntgenfoto's en harttesten worden naar het ziekenhuis gestuurd, omdat de ziekte een vaatontsteking is die het hart aantast.

Behandeling met Kawasaki-syndroom

de behandeling van de patiënt met het Kawasaki-syndroom Het vereist ziekenhuisopname en een gecombineerde behandeling van intraveneuze gammablobuline en aspirine die binnen 24 uur van kracht wordt en het risico op hartproblemen vermindert die kunnen leiden tot de dood door coronaire aneurysma.

Kawasaki-syndroom Het is een zeer zeldzame multisystemische vaatziekte in onze omgeving, die echter duidelijke symptomen heeft waarvoor het handig is om naar de arts te gaan voor evaluatie als ze zich voordoen, gezien de ernst van de aandoening met een late diagnose.

Video: Difterie - Wat is het? (Mei 2024).