Ian is vijf jaar oud en hij is gisteren geworden, en geweldige ouders die erin geslaagd zijn om bijna 10.000 mensen in een Facebook-groep te verzamelen, met één doel: het geld inzamelen dat ze nodig hebben om een medische behandeling te krijgen in het Memorial-Kettering Cancer Center in New York. Ian heeft ook een zus, Aisha, wiens leven veel is veranderd en die erg moedig is gebleken. Deze familie woont in Sant Sadurní d'Anoia.
De kleine werd gediagnosticeerd met een type kanker bij kinderen genaamd neuroblastoom Het beïnvloedt het centrale zenuwstelsel, toen het nog maar twee jaar oud was. En hoewel in zijn geval de prognose ongunstig was, hebben zowel zijn familie als artsen gevochten tegen de progressie van de ziekte.
Chemotherapie, chirurgie, beenmergtransplantatie ... en uiteindelijk een aanbeveling aan hen in het ziekenhuis Sant Joan de Déu (Barcelona): voltooi minstens vier cycli van een immunotherapiebehandeling in de Verenigde Staten. Dit kan de overleving van het kind vergroten: je kunt je voorstellen dat Montserrat en Juande (de ouders) niet aarzelden om dit doel te bereiken. Ian heeft al twee van de behandelingscycli kunnen uitvoeren, hoewel elk van hen ongeveer 50.000 euro kost. Het is niet gemakkelijk voor een werkend gezin om die bedragen te verzamelen, maar de organisatie van verschillende evenementen en de hulp van een vereniging genaamd NEN hebben in ieder geval de hoop op worstelende ouders vergroot.
Ik heb verschillende foto's van dit kind gezien en bij geen van hen verliest hij zijn glimlach, en dat ondanks het leven een heel moeilijke ervaring, voor diegene die niemand zou willenNatuurlijk heeft hij reden om gelukkig te zijn, hij boekt grote vooruitgang bij het verbeteren van zijn gezondheid. Het moet ook gezegd worden dat de verschillende uitingen van genegenheid die hij via sociale netwerken ontvangt, ook bijdragen aan vreugde.
En achter elk van de woorden van aanmoediging, virtuele knuffels, toewijdingen en liedjes, is er een persoon of bedrijf dat samenwerkt zodat Ian kan blijven reizen naar New York. Ik weet dat ik geen van de initiatieven boven iemand zou moeten benadrukken, ik weet dat elk klein gebaar beslissend is en ik ben me bewust van welke collectieve kracht kan worden bereikt, hoe klein de bijdragen ook zijn.
Maar toch wil ik je vertellen dat de banketbakker Milola de Mataró een zoete marathon heeft georganiseerd voor de derde, vierde en vijfde dag van augustus: elk van de twee ingezamelde euro's voor de aankoop van hun 'rood fluwelen' cupcakes, gaat naar het account van Ian, naast degenen die er niet naartoe kunnen om een zoete en ondersteunende snack te proeven, is een 'nulregel' geregeld waarin virtuele cupcakes kunnen worden gekocht, die worden geschonken aan de oncologieafdeling Joan de Déu Children's
Maar daarnaast verzamelen veel anonieme medewerkers (of niet zo veel) petten, naaien kleine harten of organiseren vrijwillig een sportdag voor september. Omdat mensen kunnen laten zien dat we het beste voor anderen willen
En ik wil ook graag het nieuws met u delen dat ons allemaal deed glimlachen en verheugen voor deze familie: Delta Airlines heeft drie retourvluchten aangeboden van Barcelona naar New York, voor de volgende reis die ze maken.
Er zijn zeker veel momenten van wanhoop geweest, en veel tranen vergoten, en misschien is soms impotentie in de harten van dit gezin geworpen in een situatie dat het kind niet zou moeten leven.
Maar nu is het tijd om hoop te houden, om de inspanningen van Juande en Monserrat te ondersteunen, die trouwens net via Facebook aankondigde dat er mogelijkheden zijn om financiering te ontvangen voor de volgende twee behandelingscycli. Dit zou fantastisch nieuws zijn, toch?
(Bedankt Adrian Troncoso voor het delen met ons van het verhaal van de kleine Ian)
