Nieuwe methode voor vroege diagnose van genetische aandoeningen bij kinderen, het gezicht is de spiegel van de ziekte

Er is een grote behoefte om vroegtijdig een diagnose te stellen van de ziekten waaraan kinderen kunnen lijden, een vroege diagnose vertaalt zich in vele voordelen, adequaat optreden tegen een ziekte, de gevolgen minimaliseren voor een betere kwaliteit van leven, enz.

Dit is een van de redenen waarom een ​​onderzoek wordt uitgevoerd dat het mogelijk maakt, Bepaal door de analyse van de gelaatstrekken van een kind wat de genetische ziekte is die kan lijden, op deze manier wordt het gezicht de spiegel van wat een ziekte kan zijn.

Het revolutionaire systeem maakt, naast het maken van een vroege diagnose, een grote economische besparing mogelijk, omdat het de uitvoering van sommige dure genetische tests vermijdt. Dankzij de software die voor dit doel is ontworpen, kunnen digitale foto's worden genomen in drie dimensies die vervolgens worden vergeleken met die in de database (er worden vele gezichtskenmerken in verband met bepaalde genetische ziekten overwogen), na de vergelijking kunt u een diagnose van de mogelijke genetische aandoening waaraan een kind lijdt.

Op dit moment concentreren onderzoekers hun werk op 30 genetische ziekten die het gezicht veranderen, hoewel wordt verwacht dat het de database zal vergroten en veel meer ziekten zal classificeren. Het zogenaamde "gezicht van de genetische aandoening" is verkregen uit de 25.000 punten die zijn vastgelegd op de afbeelding van een gezicht. Een van de verantwoordelijken voor het nieuwe systeem, Dr. Peter Hammond, is naar verschillende ziekenhuizen over de hele wereld gereisd om deze database te voeden met driedimensionale gezichtsafbeeldingen van kinderen met genetische aandoeningen, op dezelfde manier is een andere basis gecreëerd van gegevens met het gezicht van gezonde kinderen, in tegenstelling tot zowel de diagnose wordt bereikt.

Hoe dan ook, hoewel het een redelijk betrouwbaar systeem is, moet worden gezegd dat het geen 100% nauwkeurigheid bereikt bij de diagnoses, dus in het Williams-syndroom krijg je 98% van de hits, 92% in gevallen van fragiel X-syndroom, 91% in gevallen van Smith Magenis, enz. Het zal niet lang duren voordat het systeem is geperfectioneerd totdat 100% efficiëntie is bereikt, zeker zal het percentage toenemen naarmate de informatie in de database toeneemt.

Video: How Not To Die: The Role of Diet in Preventing, Arresting, and Reversing Our Top 15 Killers (Mei 2024).