Blijkbaar is er in Nederland de actieve praktijk van euthanasie bij baby's geboren met spina bifidaDit gebeurt wanneer ouders en arts samenkomen om de situatie van het kind te beoordelen, als het resultaat, volgens de criteria van de specialist, is dat het lijden van de baby ondraaglijk is en de ouders geloven dat dit een fatale beslissing kan zijn, de Euthanasie wordt uitgevoerd, het is het resultaat van de zogenaamde Groningen Protocol.
Dit feit is door vele specialisten uit vele landen aan de kaak gesteld, en wekt ook kritiek van sommige specialisten van het land zelf. In Nederland volgen ze een heel ander criterium dan andere landen, volgens Nederlandse artsen moet een behandeling leiden tot een verbetering, als er geen verbetering is, is het nutteloos om ermee door te gaan. In andere landen wordt hoop gehandhaafd en wordt een behandeling toegepast als deze bestaat, hoewel de verbetering niet kan optreden. De waarheid is dat het zogenaamde Groningen-protocol enigszins afkoelt, het is een protocol dat de voorwaarden opsomt om actieve euthanasie te kunnen gebruiken, continue acute pijn, continu zorg nodig hebben, een slechte kwaliteit van leven hebben of niet kunnen leiden een zelfstandig leven, zijn enkele van de kenmerken die door het protocol worden overwogen. Het lijkt een afwijkend protocol en we zouden aangeven dat onmenselijk, zoals de specialisten die tegen deze praktijk zijn, niet kan worden aangetoond dat een leven ondraaglijk is voor een baby.
Wie bepaalt wat de waarde van het leven van een gehandicapte baby is? Wij geloven dat een medisch protocol moet worden geaccepteerd door de hele wetenschappelijke en medische gemeenschap, er zijn te veel aspecten om te overwegen, het lijkt erop dat Nederlandse specialisten de weg kiezen gemakkelijker.
